人民网北京2月8日电（记者崔元苑） 8日，国务院联防联控机制就介绍疫情防控中保护市场秩序等相关状况举行新闻发布会。国家药监局器械注册司稽察专员江德元介绍说，到2月7日下午4点，相关省级药品监督办理部门现已依照医疗器械应急批阅的程序同意医疗器械注册请求88个。这中心还包含一次性防护服15个，医用防护口罩4个，医用外科口罩17个，一次性运用医用口罩20个，还有一些其他的相关医疗器械。加上之前既往批阅的医疗器械，到现在，全国共同意的注册证，一次性医用防护服57个、医用防护口罩63个、医用外科口罩171个、一次性运用医用口罩等364个。

　　江德元解说说，在医疗器械办理中，根据危险，一般把医疗器械分为三类。医用防护服、医用口罩这些都归于二类医疗器械，由省级药品监管部门施行注册办理。

　　“疫情产生今后，为应对新式冠状病毒肺炎疫情，国家药品监管局要求各省级药品监督办理部门在加强质量监管的一起，活跃发动医疗器械应急批阅程序，依照统一指挥、前期介入、快速高效、科学批阅的准则，对一切疫情防控所急需的医疗器械展开应急批阅。”江德元称。

　　江德元表明，应急批阅在确保产品安全有用的前提下全力确保疫情防控的需求。各级药品监督办理部门将进一步加大对医疗器械产品的监督办理力度，催促企业执行主体职责，依法依规生产经营，确认确保产品质量安全。

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